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Memory encoding of confinement-adaptive dynamics in immune cells

Projektbeschreibung

Physische Eingrenzung und Immunzellbewegung

Die Zellmigration ist von grundlegender Bedeutung für viele biologische Prozesse, darunter die Immunabwehr, die Wundheilung und die Krebsmetastasierung. Bewegen sich Zellen durch dichte Gewebe, stoßen sie auf physikalische Grenzen, die sie verformen und einengen. Es ist jedoch noch nicht ausreichend erforscht, wie Zellen diese mechanischen Reize wahrnehmen und sich daran anpassen. Erste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass diese Eingrenzung maßgeblich das Migrationsverhalten beeinflusst, wobei die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen jedoch noch nicht systematisch charakterisiert wurden. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt die Arbeit des Projekts MENCOADYN darauf ab, einen theoretischen Rahmen zu entwickeln, der molekulare Mechanismen der Anpassung an räumliche Begrenzung mit der Zellmigrationsdynamik verknüpft. Die Forschungsgruppe konzentriert sich auf Immunzellen und wird untersuchen, wie die Organisation und Kontraktilität des Zellkortex unter Eingrenzung die Zellmigration beeinflussen.

Ziel

The fate and function of migratory cells is intrinsically linked to their dynamics, which determines for instance their sampling efficiency or their invasive capacity. Previously neglected, the interplay between cells and their environment is emerging as a critical determinant of this dynamics. Interstitial tissues constitute packed environments that are rarely homogeneous or regular, subjecting cells to large and changing deformations as they move through them. Recent findings suggest that cells adapt to confinement and display different migratory phenotypes depending on their environment. However, how confinement is encoded in the cell and the mechanisms by which it affects its dynamics are still poorly understood.
To address this, I propose a novel approach that explicitly links molecular mechanisms of confinement adaptation in cells to tissue-scale migratory dynamics using theoretical tools. Leveraging coarse-grained bottom-up models, data-driven inference techniques and non-Markovian active particle models, this strategy establishes precise and tractable relations between confinement and cell dynamics through the relevant internal degrees of freedom, essential for understanding cell-environment interplay and its functional implications. Focusing on immune cells, I will apply this framework to investigate how actomyosin cortex organisation and contractility under confinement affects their migratory phenotype.
Offering unprecedented insights into how cells encode and adapt to confinement, this project could revolutionise our understanding of migratory cell dynamics and its determinants in physiologically relevant environments. Deciphering the mechanisms governing immune cell migration could lead to new therapeutic targets and strategies for immune system disorders. Beyond its biological relevance, this project also paves the way for future research into adaptive synthetic active matter with targeted behaviours in heterogeneous environments.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

SORBONNE UNIVERSITE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 242 260,56
Adresse
21 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
75006 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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