Opis projektu
Fizyczne ograniczenie oraz ruch komórek odpornościowych
Migracja komórek jest podstawą wielu procesów biologicznych, w tym obrony immunologicznej, gojenia się ran i przerzutów nowotworowych. Przemieszczając się przez gęste tkanki, komórki napotykają fizyczne przeszkody, które je deformują i ograniczają przestrzeń, w której mogą się poruszać. Nadal jednak nie do końca wiadomo, w jaki sposób komórki wyczuwają te mechaniczne ograniczenia i dostosowują się do nich. Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że izolacja ma istotny wpływ na zachowania migracyjne, jednak leżące u jej podstaw mechanizmy molekularne nie zostały dotąd systematycznie scharakteryzowane. Zespół projektu MENCOADYN, realizowanego przy wsparciu z działań „Maria Skłodowska-Curie”, opracuje ramy teoretyczne łączące molekularne mechanizmy adaptacji do ograniczeń przestrzennych z dynamiką migracji komórek. Skupiając się na komórkach układu odpornościowego, badacze przeanalizują, w jaki sposób organizacja i kurczliwość kory komórkowej w warunkach ograniczenia przestrzennego wpływają na migrację komórek.
Cel
The fate and function of migratory cells is intrinsically linked to their dynamics, which determines for instance their sampling efficiency or their invasive capacity. Previously neglected, the interplay between cells and their environment is emerging as a critical determinant of this dynamics. Interstitial tissues constitute packed environments that are rarely homogeneous or regular, subjecting cells to large and changing deformations as they move through them. Recent findings suggest that cells adapt to confinement and display different migratory phenotypes depending on their environment. However, how confinement is encoded in the cell and the mechanisms by which it affects its dynamics are still poorly understood.
To address this, I propose a novel approach that explicitly links molecular mechanisms of confinement adaptation in cells to tissue-scale migratory dynamics using theoretical tools. Leveraging coarse-grained bottom-up models, data-driven inference techniques and non-Markovian active particle models, this strategy establishes precise and tractable relations between confinement and cell dynamics through the relevant internal degrees of freedom, essential for understanding cell-environment interplay and its functional implications. Focusing on immune cells, I will apply this framework to investigate how actomyosin cortex organisation and contractility under confinement affects their migratory phenotype.
Offering unprecedented insights into how cells encode and adapt to confinement, this project could revolutionise our understanding of migratory cell dynamics and its determinants in physiologically relevant environments. Deciphering the mechanisms governing immune cell migration could lead to new therapeutic targets and strategies for immune system disorders. Beyond its biological relevance, this project also paves the way for future research into adaptive synthetic active matter with targeted behaviours in heterogeneous environments.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
75006 Paris
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.