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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Peptide-based Robust and Innovative Molecular Condensate Engineering for Antibody-Drug Conjugates

Descripción del proyecto

Una nueva estrategia para desarrollar tratamientos antineoplásicos dirigidos

Los conjugados anticuerpo-fármaco son una herramienta prometedora para el tratamiento del cáncer, ya que combinan anticuerpos capaces de reconocer células tumorales con fármacos citotóxicos de gran potencia. Sin embargo, la producción de estos medicamentos complejos sigue planteando dificultades. La mayoría de los candidatos fracasa en las primeras fases de desarrollo porque los métodos químicos actuales generan productos inestables y poco homogéneos. En el proyecto PRIME-ADC, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se diseñarán «microreactores» basados en péptidos para conjugar fármacos y anticuerpos con gran precisión. Estos condensados reúnen los componentes necesarios y, al mismo tiempo, aíslan los residuos químicos no deseados. El proceso resulta así más eficiente y la purificación, más sencilla. La obtención de conjugados anticuerpo-fármaco más estables y predecibles favorecerá el desarrollo de tratamientos oncológicos dirigidos y respaldará la próxima generación de innovaciones biotecnológicas.

Objetivo

Antibody drug conjugates are among the most promising targeted cancer therapies, combining the specificity of monoclonal antibodies with the potency of cytotoxic drugs. Yet, more than 80% of ADC candidates fail to progress beyond early clinical stages. A key reason lies in current conjugation chemistries: lysine- and cysteine-based methods yield heterogeneous products with unstable linkages, poor pharmacokinetics, and high manufacturing inefficiencies, wasting up to 50% of material. Copper-catalyzed click chemistry (CuAAC) offers the promise of precise, site-specific conjugation, but copper toxicity has prevented its industrial use, while copper-free alternatives require costly antibody engineering and compromise reaction kinetics.
PRIME-ADC introduces a breakthrough solution: peptide-based biomolecular condensates engineered as programmable microreactors for CuAAC conjugation. These condensates selectively recruit antibodies and hydrophobic drugs into their dense phase, enabling efficient, stoichiometric coupling with controlled drug-to-antibody ratios. At the same time, copper ions remain in the dilute phase and are removed via simple centrifugation, eliminating toxicity risks and simplifying downstream purification. This one-pot, aqueous, and recyclable system yields homogeneous, stable ADCs with predictable pharmacokinetics, while reducing solvent use, energy demand, and purification costs.
The proof of concept will validate PRIME-ADC with cetuximab and clinically relevant payloads, benchmark performance against standard chemistries, and demonstrate regulatory-compliant copper clearance. In parallel, business feasibility will be established through market validation, competitive benchmarking, and the design of a spin-out company. If successful, PRIME-ADC will unlock the clinical and commercial potential of next-generation ADCs, reduce environmental burden, and lay the foundation for a high-growth European biotech venture.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-POC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

TEL AVIV UNIVERSITY
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 123 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (2)

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