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Peptide-based Robust and Innovative Molecular Condensate Engineering for Antibody-Drug Conjugates

Descrizione del progetto

Un nuovo modo di costruire farmaci antitumorali mirati

I coniugati anticorpo-farmaco sono una classe promettente di terapie antitumorali che combinano anticorpi che riconoscono le cellule tumorali con potenti farmaci che le distruggono. La produzione di questi farmaci complessi, tuttavia, rimane difficile e la maggior parte dei candidati fallisce nelle prime fasi di sviluppo perché gli attuali metodi chimici creano prodotti instabili e incoerenti. Il progetto PRIME-ADC, finanziato dal CER, sta progettando minuscoli “microreattori” a base di peptidi che aiutano a fissare i farmaci agli anticorpi con grande precisione. Questi condensati riuniscono i componenti necessari e separano i residui chimici indesiderati, rendendo il processo più efficiente e più facile da purificare. La produzione di coniugati anticorpo-farmaco più stabili e prevedibili migliorerà lo sviluppo di terapie antitumorali mirate e sosterrà la prossima generazione di innovazioni biotecnologiche.

Obiettivo

Antibody drug conjugates are among the most promising targeted cancer therapies, combining the specificity of monoclonal antibodies with the potency of cytotoxic drugs. Yet, more than 80% of ADC candidates fail to progress beyond early clinical stages. A key reason lies in current conjugation chemistries: lysine- and cysteine-based methods yield heterogeneous products with unstable linkages, poor pharmacokinetics, and high manufacturing inefficiencies, wasting up to 50% of material. Copper-catalyzed click chemistry (CuAAC) offers the promise of precise, site-specific conjugation, but copper toxicity has prevented its industrial use, while copper-free alternatives require costly antibody engineering and compromise reaction kinetics.
PRIME-ADC introduces a breakthrough solution: peptide-based biomolecular condensates engineered as programmable microreactors for CuAAC conjugation. These condensates selectively recruit antibodies and hydrophobic drugs into their dense phase, enabling efficient, stoichiometric coupling with controlled drug-to-antibody ratios. At the same time, copper ions remain in the dilute phase and are removed via simple centrifugation, eliminating toxicity risks and simplifying downstream purification. This one-pot, aqueous, and recyclable system yields homogeneous, stable ADCs with predictable pharmacokinetics, while reducing solvent use, energy demand, and purification costs.
The proof of concept will validate PRIME-ADC with cetuximab and clinically relevant payloads, benchmark performance against standard chemistries, and demonstrate regulatory-compliant copper clearance. In parallel, business feasibility will be established through market validation, competitive benchmarking, and the design of a spin-out company. If successful, PRIME-ADC will unlock the clinical and commercial potential of next-generation ADCs, reduce environmental burden, and lay the foundation for a high-growth European biotech venture.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TEL AVIV UNIVERSITY
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 123 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (2)

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