Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Peptide-based Robust and Innovative Molecular Condensate Engineering for Antibody-Drug Conjugates

Opis projektu

Nowy sposób tworzenia ukierunkowanych leków przeciwnowotworowych

Koniugaty przeciwciał i leków są obiecującą klasą terapii przeciwnowotworowych. Łączą przeciwciała rozpoznające komórki nowotworowe z silnymi lekami, które je niszczą. Produkcja tych złożonych leków pozostaje jednak trudna, a większość kandydatów zawodzi na wczesnym etapie rozwoju, ponieważ obecne metody chemiczne tworzą niestabilne i niezgodne produkty. Finansowany przez ERBN projekt PRIME-ADC projektuje maleńkie „mikroreaktory” wykorzystujące peptydy, które pomagają precyzyjnie przyłączać leki do przeciwciał. Kondensaty te łączą niezbędne składniki, jednocześnie oddzielając niepożądane pozostałości chemiczne, dzięki czemu proces jest bardziej wydajny, a oczyszczenie produktu łatwiejsze. Produkcja bardziej stabilnych i przewidywalnych koniugatów przeciwciał i leków usprawni rozwój ukierunkowanych terapii przeciwnowotworowych oraz wesprze kolejną generację innowacji biotechnologicznych.

Cel

Antibody drug conjugates are among the most promising targeted cancer therapies, combining the specificity of monoclonal antibodies with the potency of cytotoxic drugs. Yet, more than 80% of ADC candidates fail to progress beyond early clinical stages. A key reason lies in current conjugation chemistries: lysine- and cysteine-based methods yield heterogeneous products with unstable linkages, poor pharmacokinetics, and high manufacturing inefficiencies, wasting up to 50% of material. Copper-catalyzed click chemistry (CuAAC) offers the promise of precise, site-specific conjugation, but copper toxicity has prevented its industrial use, while copper-free alternatives require costly antibody engineering and compromise reaction kinetics.
PRIME-ADC introduces a breakthrough solution: peptide-based biomolecular condensates engineered as programmable microreactors for CuAAC conjugation. These condensates selectively recruit antibodies and hydrophobic drugs into their dense phase, enabling efficient, stoichiometric coupling with controlled drug-to-antibody ratios. At the same time, copper ions remain in the dilute phase and are removed via simple centrifugation, eliminating toxicity risks and simplifying downstream purification. This one-pot, aqueous, and recyclable system yields homogeneous, stable ADCs with predictable pharmacokinetics, while reducing solvent use, energy demand, and purification costs.
The proof of concept will validate PRIME-ADC with cetuximab and clinically relevant payloads, benchmark performance against standard chemistries, and demonstrate regulatory-compliant copper clearance. In parallel, business feasibility will be established through market validation, competitive benchmarking, and the design of a spin-out company. If successful, PRIME-ADC will unlock the clinical and commercial potential of next-generation ADCs, reduce environmental burden, and lay the foundation for a high-growth European biotech venture.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 123 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0