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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Development of Armored targeted CAR-T cells for immune reset of T cell-mediated autoimmune diseases

Ziel

Autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA) and multiple sclerosis (MS) result in chronic pain, disability, and major socioeconomic burden, with estimated 20.9 million RA patients globally. Despite significant therapeutic advances, up to 20% of RA cases remain refractory, and MS frequently progresses despite treatment. Current therapies rely on systemic immunosuppression, require chronic dosing, and inadequately target tissue-resident pathogenic immune cells - resulting in persistent inflammation, progressive organ damage, and heightened infection risk. Our breakthrough solution is an inducible CAR T cell platform for Unleashing Suppression of inflammation (iCARUS). Unlike current CAR T therapies that indiscriminately deplete entire immune lineages, our approach combines selective depletion of pathogenic T cells with programmable local delivery of anti-inflammatory cytokines or cytokine blockers. This dual-action design enables targeted reset of pathological immune circuits, reprogramming of local tissue microenvironments, and durable disease remission without systemic immunosuppression. For patients, this platform promises a game changer in quality of life and lower infection risk. For payers, it provides a potentially curative, one-time treatment reducing lifelong healthcare costs.

In this PoC, we will advance our ground-breaking technology from constitutive to inducible targeted CAR and cargo designs, guided by single-cell multiomics and advanced artificial intelligence. We will validate efficacy and safety in RA and MS murine models, paving the way for IND-enabling studies. This modular platform can be expanded to other autoimmune, neuroinflammatory, and fibrotic diseases, representing a new paradigm of precision immunotherapy where both the CAR and its therapeutic payload can be tailored to the disease context.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 150 000,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)

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