Ziel
Age-Age-related decline in organ function and regenerative capacity poses an escalating challenge to healthcare systems worldwide by driving the rising incidence of age-related diseases. While the liver stands out among mammalian organs for its exceptional regenerative potential, the mechanisms underlying its age-related loss of function and regeneration remain unresolved. The intricate communication between epithelial progenitor cells and their non-epithelial niche—essential for orchestrating liver regeneration—has not been mapped in the context of aging, leaving a major gap in our understanding of how aging impairs liver repair.
I hypothesize that disrupted progenitor-niche signalling causes the decline in liver function and regeneration with age. I propose AgingNiche, the first comprehensive research programme to map and test age-related changes in liver cell-cell communication. Enabled by my novel work on tissue-derived liver organoids, which contain both progenitors and niche, I will integrate tissue analysis, advanced in vitro organoid modelling, and in vivo mouse studies to understand progenitor-niche interactions during steady-state aging and regenerative challenge, directly testing how age alters regenerative signalling.
Specifically, I will:
1. Characterise liver progenitor-niche relationship in both homeostasis and regeneration across age.
2. Reconstruct aging cell-cell communication in vitro using complex organoids.
3. Test signaling interventions capable of restoring regeneration in aged livers.
AgingNiche represents a breakthrough by mechanistically decoding age-related cell signalling rewiring through integrated organoid and in vivo models. This will generate a blueprint of aging liver regeneration and reveal new therapeutic targets. My expertise in organoid systems, cell signalling, tissue biology, and advanced microscopy uniquely enable this work. Success could revolutionise strategies to rejuvenate organ function and regeneration in the elderly.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie Zellkommunikation
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Histologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-STG
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80333 Muenchen
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.