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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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BENCHMARKING A ROBUST, HUMAN-RELEVANT PANCREATIC MICROTISSUE PLATFORM FOR METABOLIC DRUG DISCOVERY AND T2D DISEASE MODELING

Ziel

Type 2 Diabetes (T2D) affects 537 million adults globally. The T2D drug market exceeds 50 billion USD annually, with GLP-1 receptor agonists as the fastest-growing class. Developing these drugs requires testing compounds on pancreatic beta cells, yet current models fail: rodent islets differ from human islets in architecture and receptor expression, contributing to a 92% clinical failure rate. Donor islets are scarce and variable. Cell lines lack physiological relevance. PancreaScale is a proprietary iPSC-derived platform that generates functional human pancreatic microtissues containing beta, alpha, and delta cells in 15 days using a chemically defined small-molecule protocol. Microtissues self-organize into 3D structures mimicking native islet architecture and demonstrate glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). The protocol eliminates recombinant growth factors and animal-derived components, reducing cost of goods by over 90% while ensuring batch consistency from a master iPSC bank.Pan-NAM benchmarks PancreaScale against industrial standards defined by a global leader in metabolic drug development, who specified three validation criteria: (1) reproducible production with CV below 15% and Z-factor above 0.5 in 384-well format, (2) physiological insulin secretion response to GLP-1 agonists benchmarked against human islet data, and (3) a T2D disease model with blunted GSIS and proinsulin-to-insulin ratio above 15%. The 9-month project advances PancreaScale from TRL 4 to TRL 5 through three work packages: industrial scale-up, physiological validation, and T2D disease modeling.
Five Letters of Intent from partners spanning large pharma, contract research organizations, and specialized biotech confirm demand across the drug discovery value chain. The FDA Modernization Act 2.0 and EU Directive 2010/63/EU support adoption of validated human-relevant alternatives for metabolic drug screening.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Dieses Projekt wurde noch nicht bei EuroSciVoc klassifiziert.
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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIC-2026-AIC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

STEMX BIO B.V.
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 300 000,00
Adresse
GALILEIWEG 8
2333 BD Leiden
Niederlande

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten