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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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AD-LINK: Reversing Early Aβ-Driven Network Hyperexcitability

Ziel

Despite decades of research, there is currently no drug capable of preventing Alzheimer’s disease (AD), and ~99% of the drug candidates ultimately fail in clinical trials. This high failure rate is largely due to the lack of reliable preclinical models that enable continuous, longitudinal testing of therapeutic interventions from the earliest, pre-symptomatic stages of the disease.

AD‑LINK is a chronic neurotechnology platform designed to extract high‑resolution neurophysiological signatures of early AD across development and disease progression for longitudinal drug testing. Building on ERC‑funded discoveries showing that microglial dysfunction drives early network hyperexcitability, AD‑LINK addresses a fundamental limitation of current methods: no existing tool can provide stable, months‑long high‑density recordings while also enabling precise, localized perturbation of disease‑relevant pathways in freely moving animals. To meet the distinct needs of different disease stages, we will develop two complementary devices: (1) an ultra‑lightweight Neuropixels 2.0 drive for juvenile mice, enabling continuous tracking of the earliest circuit abnormalities during developmental onset; and (2) an integrated Liquid‑Ephys drive for adult mice, combining high‑density electrophysiology with controlled in situ delivery of soluble factors, allowing causal testing of how targeted interventions modulate — and potentially reverse — pathological circuit states. Through iterative engineering, in vivo validation, IP development, and structured engagement with industrial partners, this ERC PoC will deliver a de‑risked research platform that replaces insensitive behavioral endpoints with precise circuit‑level signatures. By enabling longitudinal, mechanistic analysis of early neuronal dysfunction and its modulation over time, AD‑LINK will strengthen the translational foundations of pre‑clinical AD research, thus aiming to increase success rate of AD drug candidates at clinical trials.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

VIB VZW
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 150 000,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)