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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Characterization of transcription termination factors in mammalian mitochondria

Obiettivo

Transcription from the mitochondrial (mt) DNA H-strand promoter (HSP) produces a polycistronic precursor RNA encompassing all the genetic information encoded in that strand. Both mt rRNA genes and 12 out of 13 mRNA encoding genes are transcribed from HSP. There is a 20-fold higher expression of the rRNA gene region relative to the downstream mRNA encoding genes which involves an attenuation phenomenon just downstream of the 16S rRNA gene. A central role in this attenuation is played by mTERF, a protein that protects a 28 bp region immediately adjacent to the 3' end of the 16S rRNA gene. The mechanism and regulation of mTERF-dependent transcriptional termination is however still largely unknown.Two works have contributed interesting data, one by the applicant (Asin-Cayuela et al, JBC, 2004) and one by the host laboratory (Falkenberg et al, Nat Genet, 2002). The first one identifies an inactive trimeric form of mTERF, and also presents evidence for a role of mTERF on the regulation of transcription initiation. The second identifies two new mt transcription factors, TFB1M and TFB2M, that can support transcription when combined with the mt RNA polymerase and the mitochondrial transcription factor A. This finding will allow us to investigate the molecular function of mTERF in a defined in vitro system.Moreover the host laboratory has recently identified an mTERF paralogue in the human genome, TERF2. This protein is ubiquitously expressed, but little is known concerning its structure and function.The aims will be to : 1. Characterize the molecular function of mTERF in a pure in vitro system, in terms of termination activity, interaction with the transcription machinery both in transcription initiation and termination events, mechanism of monomer to trimer transition a nd comparison between HeLa and recombinant mTERF. 2. Investigate the dynamic interactions between mTERF and mtDNA,3. Characterize TERF2.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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