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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-20

Study of amyloid formation by means of solid and liquid State NMR

Objetivo

Amyloidosis is a general term for several feared diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, the spongiform encephalopathies (Creutzfeld Jacob, mad cow diseases), type-2 diabetes etc. These diseases have the same scheme: an aggregation of a given protein, depending on the specific disease, forming insoluble amyloid fibrils. Recently, the amyloid fibrils have been showed to be heterogeneous depending on the maturation process length.

This project will focus on the determination of the degree o f packing errors of amyloid fibrils from peptides of 6 to 8 residues derived from the Alzheimer peptide using:
- Liquid-state NMR:The deuterium/hydrogen exchange will give some structural information as well as indication on the heterogeneity of the amyloid fibrils.
- Solid-state NMR:
PISEMA experiments on 15N and (15N chemical shift / 15N-1H dipolar coupling) to characterize both the homogeneous fibril structure as well as the heterogeneous structure via the so-called PISA wheel.
Fast MAS 1H of largely deuterated samples combined with HETCOR experiments with 13C and 15N to get structural information.
2H NMR to determine the quadru-polar tensor, which is very sensitive to the homogeneous/heterogeneous character of the molecules.
14N overtone NMR to determined the homogeneity / heterogeneity of the amyloid that can be extracted from the 14N quadru-polar tensor. 14N NMR has never been done on biological molecules so far because of its very broad signal that will necessitate the use of overtone NMR with a micro-coil. All the solid-state NMR experiments will use a solenoid micro-coil recently developed in the group of Prof. Kentgens.

- In addition scanning probe microscopy will be used to check the liquid-state D/H studies. The combination of all these techniques should prove to give valuable insights into the molecular nature and degree of packing errors in amyloid fibrils, which might be the key to design a cure for these protein-misfolding diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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