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Contenuto archiviato il 2024-06-20

Study of amyloid formation by means of solid and liquid State NMR

Obiettivo

Amyloidosis is a general term for several feared diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, the spongiform encephalopathies (Creutzfeld Jacob, mad cow diseases), type-2 diabetes etc. These diseases have the same scheme: an aggregation of a given protein, depending on the specific disease, forming insoluble amyloid fibrils. Recently, the amyloid fibrils have been showed to be heterogeneous depending on the maturation process length.

This project will focus on the determination of the degree o f packing errors of amyloid fibrils from peptides of 6 to 8 residues derived from the Alzheimer peptide using:
- Liquid-state NMR:The deuterium/hydrogen exchange will give some structural information as well as indication on the heterogeneity of the amyloid fibrils.
- Solid-state NMR:
PISEMA experiments on 15N and (15N chemical shift / 15N-1H dipolar coupling) to characterize both the homogeneous fibril structure as well as the heterogeneous structure via the so-called PISA wheel.
Fast MAS 1H of largely deuterated samples combined with HETCOR experiments with 13C and 15N to get structural information.
2H NMR to determine the quadru-polar tensor, which is very sensitive to the homogeneous/heterogeneous character of the molecules.
14N overtone NMR to determined the homogeneity / heterogeneity of the amyloid that can be extracted from the 14N quadru-polar tensor. 14N NMR has never been done on biological molecules so far because of its very broad signal that will necessitate the use of overtone NMR with a micro-coil. All the solid-state NMR experiments will use a solenoid micro-coil recently developed in the group of Prof. Kentgens.

- In addition scanning probe microscopy will be used to check the liquid-state D/H studies. The combination of all these techniques should prove to give valuable insights into the molecular nature and degree of packing errors in amyloid fibrils, which might be the key to design a cure for these protein-misfolding diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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