Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Study of amyloid formation by means of solid and liquid State NMR

Cel

Amyloidosis is a general term for several feared diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, the spongiform encephalopathies (Creutzfeld Jacob, mad cow diseases), type-2 diabetes etc. These diseases have the same scheme: an aggregation of a given protein, depending on the specific disease, forming insoluble amyloid fibrils. Recently, the amyloid fibrils have been showed to be heterogeneous depending on the maturation process length.

This project will focus on the determination of the degree o f packing errors of amyloid fibrils from peptides of 6 to 8 residues derived from the Alzheimer peptide using:
- Liquid-state NMR:The deuterium/hydrogen exchange will give some structural information as well as indication on the heterogeneity of the amyloid fibrils.
- Solid-state NMR:
PISEMA experiments on 15N and (15N chemical shift / 15N-1H dipolar coupling) to characterize both the homogeneous fibril structure as well as the heterogeneous structure via the so-called PISA wheel.
Fast MAS 1H of largely deuterated samples combined with HETCOR experiments with 13C and 15N to get structural information.
2H NMR to determine the quadru-polar tensor, which is very sensitive to the homogeneous/heterogeneous character of the molecules.
14N overtone NMR to determined the homogeneity / heterogeneity of the amyloid that can be extracted from the 14N quadru-polar tensor. 14N NMR has never been done on biological molecules so far because of its very broad signal that will necessitate the use of overtone NMR with a micro-coil. All the solid-state NMR experiments will use a solenoid micro-coil recently developed in the group of Prof. Kentgens.

- In addition scanning probe microscopy will be used to check the liquid-state D/H studies. The combination of all these techniques should prove to give valuable insights into the molecular nature and degree of packing errors in amyloid fibrils, which might be the key to design a cure for these protein-misfolding diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0