Objetivo
Using nanoflow LC coupled on-line to a novel FTICR mass spectrometer we want to describe the complexity of histone modifications and define co-occurring modifications. We want to then investigate the biological role of these simultaneous present modifications by using synthetic peptides for pull-down experiments and stable isotope labelling for quantitation and effective background subtraction to identify specifically binding proteins. We will focus after the implementation and test of the methods in a global scenario on metH3K9 which is central for gene silencing. In this way we intend to find out if other modifications are involved in fine-tuning and regulating gene silencing. This is central for our understanding of the histone code and epigenetics and may lead to a better understanding of cancer.
M. Salek will move for this project to J. Rappsilber's group in Milan. He brings with him the experience of a PhD in mass spectrometric analysis of protein modifications and method development. He will be trained in LC-MS and FTICR MS and expand his experimental repertoire by peptide synthesis and pull down experiments. He will expand his analytical training into medical direction joining a campus that hosts two large cancer research institutes and is affiliated with two major cancer hospitals in Milan. The increased expertise in technology, in medical applications, and in administration will put him after this fellowship in an excellent position to respond to the European urge for proteomics groups.
J. Rappsilber's group will gain with M. Salek competence essential for the proposed project and for the success of the group. M. Salek's connection to his former lab will result in transfer of expertise in the analysis of protein modification and long term access to instrumentation available there. M. Salek will go for a short stay to M. Mann's lab, one of the leading proteomics centres worldwide, and allow tightening the link to this lab while getting himself networked.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética epigenética
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
MILAN
Italia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.