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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

The role of semaphorins and plexins in cancer progression and angiogenesis

Objectif

Members of the scatter factor receptor family (Met and Ron) are key regulators in tumour invasion and metastasis. It has been shown that receptor over-expression, as well as specific mutations can lead to the constitutive activation of these oncogenes, which correlates with cancer progression. Two novel protein families phylo-genetically related to scatter factor receptors have been identified, plexins and semaphorin. Semaphorins control cell migration by binding to plexins, which compose one group of semaphor in receptors and are implicated in the regulation of cancer progression. Semaphorins can also bind to the tyrosine kinase receptor Met and neuropilin.

Intriguingly, neuropilins also function as co-receptors for Vascular Endothelial Growth Factors (VEGFs), which are important regulators of angiogenesis. This project is aimed to understand the functional role and mechanisms whereby semaphorin signalling can regulate cancer progression. The function of several semaphorins and semaphorin receptors will be investigated in vivo, by means of lentiviral-mediated gene transfer, in a model of cancer progression from local invasiveness to metastasis. We will screen a number of semaphorins, plexins and neuropilins expressed in various cancers that are either metastatic to the lungs, or have no tendency to metastasise.

The transfected cell lines will be used to establish tumour xenografts.). Further mechanistic control of specific semaphorins/plexins will be studied by testing the tumourigenic and metastatic potential of cancer cell lines engineered for their regulated expression, or translational knock-down (RNAi), or by expressing their wildtype and mutated receptors. We expect that this functional screening will provide a broad view of the oncogenic or onco-suppressor potential of different semaphorin genes, and will establish a proof of concept for studying further the encoded molecules as markers of tumour progression or potential cancer inhibitors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH AND TREATMENT - FONDAZIONE PIEMONTESE PER LA RICERCA SUL CANCRO
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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