Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

The role of semaphorins and plexins in cancer progression and angiogenesis

Cel

Members of the scatter factor receptor family (Met and Ron) are key regulators in tumour invasion and metastasis. It has been shown that receptor over-expression, as well as specific mutations can lead to the constitutive activation of these oncogenes, which correlates with cancer progression. Two novel protein families phylo-genetically related to scatter factor receptors have been identified, plexins and semaphorin. Semaphorins control cell migration by binding to plexins, which compose one group of semaphor in receptors and are implicated in the regulation of cancer progression. Semaphorins can also bind to the tyrosine kinase receptor Met and neuropilin.

Intriguingly, neuropilins also function as co-receptors for Vascular Endothelial Growth Factors (VEGFs), which are important regulators of angiogenesis. This project is aimed to understand the functional role and mechanisms whereby semaphorin signalling can regulate cancer progression. The function of several semaphorins and semaphorin receptors will be investigated in vivo, by means of lentiviral-mediated gene transfer, in a model of cancer progression from local invasiveness to metastasis. We will screen a number of semaphorins, plexins and neuropilins expressed in various cancers that are either metastatic to the lungs, or have no tendency to metastasise.

The transfected cell lines will be used to establish tumour xenografts.). Further mechanistic control of specific semaphorins/plexins will be studied by testing the tumourigenic and metastatic potential of cancer cell lines engineered for their regulated expression, or translational knock-down (RNAi), or by expressing their wildtype and mutated receptors. We expect that this functional screening will provide a broad view of the oncogenic or onco-suppressor potential of different semaphorin genes, and will establish a proof of concept for studying further the encoded molecules as markers of tumour progression or potential cancer inhibitors.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH AND TREATMENT - FONDAZIONE PIEMONTESE PER LA RICERCA SUL CANCRO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0