Ziel
Members of the scatter factor receptor family (Met and Ron) are key regulators in tumour invasion and metastasis. It has been shown that receptor over-expression, as well as specific mutations can lead to the constitutive activation of these oncogenes, which correlates with cancer progression. Two novel protein families phylo-genetically related to scatter factor receptors have been identified, plexins and semaphorin. Semaphorins control cell migration by binding to plexins, which compose one group of semaphor in receptors and are implicated in the regulation of cancer progression. Semaphorins can also bind to the tyrosine kinase receptor Met and neuropilin.
Intriguingly, neuropilins also function as co-receptors for Vascular Endothelial Growth Factors (VEGFs), which are important regulators of angiogenesis. This project is aimed to understand the functional role and mechanisms whereby semaphorin signalling can regulate cancer progression. The function of several semaphorins and semaphorin receptors will be investigated in vivo, by means of lentiviral-mediated gene transfer, in a model of cancer progression from local invasiveness to metastasis. We will screen a number of semaphorins, plexins and neuropilins expressed in various cancers that are either metastatic to the lungs, or have no tendency to metastasise.
The transfected cell lines will be used to establish tumour xenografts.). Further mechanistic control of specific semaphorins/plexins will be studied by testing the tumourigenic and metastatic potential of cancer cell lines engineered for their regulated expression, or translational knock-down (RNAi), or by expressing their wildtype and mutated receptors. We expect that this functional screening will provide a broad view of the oncogenic or onco-suppressor potential of different semaphorin genes, and will establish a proof of concept for studying further the encoded molecules as markers of tumour progression or potential cancer inhibitors.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
CANDIOLO (TORINO),
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.