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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-25

Vitamin biosynthesis as a target for antimalarial therapy

Objectif

Plasmodium falciparum causes severe malaria and about 2 million human deaths annually. The main obstacle to combat the disease is increasing resistance of the parasites to existing drugs and the lack of a protective vaccine. Therefore, it is imperative that new suitable drug targets in the parasite?s metabolism are identified, assessed and validated. The availability of the parasite's genome sequence offers an excellent tool to identify metabolic pathways potentially essential for parasite survival. Scrutinising the Plasmodium genomes revealed that they possess biosynthetic pathways for vitamins. Vitamins are organic compounds required in small amounts to ensure normal metabolic functions. Since they are not synthesized by humans, they need to be supplied via nutrients in trace amounts. The absence of vitamin biosynthesis in humans suggests that specific targeting of these parasite pathways with inhibitors is feasible and thus vitamin biosynthesis of Plasmodium might offer excellent potential for the development of novel chemotherapeutics against malaria with specific toxicity towards the parasites without affecting the host's metabolism. In the first instance we will focus on vitamin B6 biosynthesis, as this important nutrient is required as a co-factor for a wide variety of essential metabolic functions in protein and amino acid metabolism and also has been implicated in the defence against oxidative stress in other eukaryotes. Using reverse genetic approaches we will validate the suitability of two of the vitamin B6 synthesising enzymes Pdx1 and Pdx2 respectively, as drug targets. In addition, their precise biological functions and potential interactions with other cellular components will be analyzed. Further the biochemical, biophysical and structural features of both enzymes will be assessed in order to be able to rationally design specific inhibitors that interfere with the parasite's proteins activities and functions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITÄTSKLINIKUM HEIDELBERG
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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