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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-25

Vitamin biosynthesis as a target for antimalarial therapy

Obiettivo

Plasmodium falciparum causes severe malaria and about 2 million human deaths annually. The main obstacle to combat the disease is increasing resistance of the parasites to existing drugs and the lack of a protective vaccine. Therefore, it is imperative that new suitable drug targets in the parasite?s metabolism are identified, assessed and validated. The availability of the parasite's genome sequence offers an excellent tool to identify metabolic pathways potentially essential for parasite survival. Scrutinising the Plasmodium genomes revealed that they possess biosynthetic pathways for vitamins. Vitamins are organic compounds required in small amounts to ensure normal metabolic functions. Since they are not synthesized by humans, they need to be supplied via nutrients in trace amounts. The absence of vitamin biosynthesis in humans suggests that specific targeting of these parasite pathways with inhibitors is feasible and thus vitamin biosynthesis of Plasmodium might offer excellent potential for the development of novel chemotherapeutics against malaria with specific toxicity towards the parasites without affecting the host's metabolism. In the first instance we will focus on vitamin B6 biosynthesis, as this important nutrient is required as a co-factor for a wide variety of essential metabolic functions in protein and amino acid metabolism and also has been implicated in the defence against oxidative stress in other eukaryotes. Using reverse genetic approaches we will validate the suitability of two of the vitamin B6 synthesising enzymes Pdx1 and Pdx2 respectively, as drug targets. In addition, their precise biological functions and potential interactions with other cellular components will be analyzed. Further the biochemical, biophysical and structural features of both enzymes will be assessed in order to be able to rationally design specific inhibitors that interfere with the parasite's proteins activities and functions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITÄTSKLINIKUM HEIDELBERG
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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