Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Challenging the hidden HIV: understanding the block on transcriptional reactivation to eradicate infection

Objectif

Highly active antiretroviral therapy (HAART) has profoundly decreased morbidity and mortality in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected individuals. Nonetheless, HIV-1 has not been eradicated by HAART. Factors affecting HIV-1 latency presen t formidable obstacles for therapeutic intervention and the need for novel therapeutic strategies specifically targeting HIV-1 latency has become evident. However, therapeutic targeting of HIV-1 latency requires an understanding of the basic mechanisms r egulating viral quiescence and activation. Exploring the scientific possibilities of new therapies targeting HIV-1 latency may hold new promise of eventual HIV-1 eradication. The proposal aims at identifying the key cellular and viral factors that control HIV latency and reactivation. Cellular factors that affect HIV-1 latency could be proteins controlling chromatin silencing and transcriptional reactivation through interaction with viral proteins, as well as small interfering RNAs produced naturally in t he infected cells that control silencing. Furthermore, we intend to explore the possibility that HIV-1 itself could modulate the cellular siRNA machinery to control its own expression. In order to approach these topics a wide array of techniques will be implemented. A Proteomic approach will be used to identify cellular factors involved in the control of viral latency and reactivation. The recruitment of these factors to the integrated viral promoter will be monitored by chromatin immunoprecipitation a nd by highly innovative fluorescent optical tools. Finally, the information gained from these basic studies will be exploited to design specific siRNA targeted to viral latency.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

Mon livret 0 0