Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Challenging the hidden HIV: understanding the block on transcriptional reactivation to eradicate infection

Cel

Highly active antiretroviral therapy (HAART) has profoundly decreased morbidity and mortality in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected individuals. Nonetheless, HIV-1 has not been eradicated by HAART. Factors affecting HIV-1 latency presen t formidable obstacles for therapeutic intervention and the need for novel therapeutic strategies specifically targeting HIV-1 latency has become evident. However, therapeutic targeting of HIV-1 latency requires an understanding of the basic mechanisms r egulating viral quiescence and activation. Exploring the scientific possibilities of new therapies targeting HIV-1 latency may hold new promise of eventual HIV-1 eradication. The proposal aims at identifying the key cellular and viral factors that control HIV latency and reactivation. Cellular factors that affect HIV-1 latency could be proteins controlling chromatin silencing and transcriptional reactivation through interaction with viral proteins, as well as small interfering RNAs produced naturally in t he infected cells that control silencing. Furthermore, we intend to explore the possibility that HIV-1 itself could modulate the cellular siRNA machinery to control its own expression. In order to approach these topics a wide array of techniques will be implemented. A Proteomic approach will be used to identify cellular factors involved in the control of viral latency and reactivation. The recruitment of these factors to the integrated viral promoter will be monitored by chromatin immunoprecipitation a nd by highly innovative fluorescent optical tools. Finally, the information gained from these basic studies will be exploited to design specific siRNA targeted to viral latency.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0