Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-16

Comparative functional genomics of cellular signalling pathways

Objetivo

Cancer and many other human diseases are often caused by aberrations in cellular signalling pathways. Mutations in signalling genes have been shown to stimulate cell proliferation and migration, and ultimately leading to uncontrolled growth and metastasis. Such examples include Wnt, Hedgehog, Notch signalling pathways which are also required for proper development from invertebrates to mammals.

Signal transduction pathways are essential cellular processes in development and homeostasis for every complex organism. Studies in model organisms such as C. elegans, Drosophila and mice have contributed significantly to the understanding of how cells transmit information in vivo. We have previously shown that Wnt pathways in human and Drosophila cells lead to the activation of distinct intracellular signalling routes that control cell specification, proliferation and migration. Specifically, we propose here to use cellular assays and genome-wide RNAi to systematically identify components of signalling pathways both in human cells and Drosophila cells.

During the past years, we have developed methodologies to perform rapid high-throughput RNA interference screens in cell-based assays. We will use a comparative functional genomics approach that will allow us to use the advantages of a less complex invertebrate genome to comprehensively identify genes that may be missed in our parallel approaches in human cells. Identified pathway components will be further characterized using genetics, biochemical and molecular methods and will be analysed for deregulation in human cancers. These components constitute targets for drug discovery to interfere with inappropriate signalling pathway activation during disease.

We envision building a team that is highly competitive at the forefront of international research, to train and retain scientists in Europe and develop an experimental platform for rapid functional annotation of the genome and to enable treatments for human diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-8
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Coordinador

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0