Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Comparative functional genomics of cellular signalling pathways

Cel

Cancer and many other human diseases are often caused by aberrations in cellular signalling pathways. Mutations in signalling genes have been shown to stimulate cell proliferation and migration, and ultimately leading to uncontrolled growth and metastasis. Such examples include Wnt, Hedgehog, Notch signalling pathways which are also required for proper development from invertebrates to mammals.

Signal transduction pathways are essential cellular processes in development and homeostasis for every complex organism. Studies in model organisms such as C. elegans, Drosophila and mice have contributed significantly to the understanding of how cells transmit information in vivo. We have previously shown that Wnt pathways in human and Drosophila cells lead to the activation of distinct intracellular signalling routes that control cell specification, proliferation and migration. Specifically, we propose here to use cellular assays and genome-wide RNAi to systematically identify components of signalling pathways both in human cells and Drosophila cells.

During the past years, we have developed methodologies to perform rapid high-throughput RNA interference screens in cell-based assays. We will use a comparative functional genomics approach that will allow us to use the advantages of a less complex invertebrate genome to comprehensively identify genes that may be missed in our parallel approaches in human cells. Identified pathway components will be further characterized using genetics, biochemical and molecular methods and will be analysed for deregulation in human cancers. These components constitute targets for drug discovery to interfere with inappropriate signalling pathway activation during disease.

We envision building a team that is highly competitive at the forefront of international research, to train and retain scientists in Europe and develop an experimental platform for rapid functional annotation of the genome and to enable treatments for human diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0