Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-16

Comparative functional genomics of cellular signalling pathways

Ziel

Cancer and many other human diseases are often caused by aberrations in cellular signalling pathways. Mutations in signalling genes have been shown to stimulate cell proliferation and migration, and ultimately leading to uncontrolled growth and metastasis. Such examples include Wnt, Hedgehog, Notch signalling pathways which are also required for proper development from invertebrates to mammals.

Signal transduction pathways are essential cellular processes in development and homeostasis for every complex organism. Studies in model organisms such as C. elegans, Drosophila and mice have contributed significantly to the understanding of how cells transmit information in vivo. We have previously shown that Wnt pathways in human and Drosophila cells lead to the activation of distinct intracellular signalling routes that control cell specification, proliferation and migration. Specifically, we propose here to use cellular assays and genome-wide RNAi to systematically identify components of signalling pathways both in human cells and Drosophila cells.

During the past years, we have developed methodologies to perform rapid high-throughput RNA interference screens in cell-based assays. We will use a comparative functional genomics approach that will allow us to use the advantages of a less complex invertebrate genome to comprehensively identify genes that may be missed in our parallel approaches in human cells. Identified pathway components will be further characterized using genetics, biochemical and molecular methods and will be analysed for deregulation in human cancers. These components constitute targets for drug discovery to interfere with inappropriate signalling pathway activation during disease.

We envision building a team that is highly competitive at the forefront of international research, to train and retain scientists in Europe and develop an experimental platform for rapid functional annotation of the genome and to enable treatments for human diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-8
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordinator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0