Objectif
Endothelium is a dynamic orhan with secretory and immunological functions that plays a key role in homeostasis, thrombosis and inflammation. Endothelial cells create a continuous monolayer lining blood vessels, semi-permeable to macromolecules, salutes and liquid, highly regulated by blood-born mediators.
The endothelial barrier function is critically dependent on the integrity of cell-cell adhesion structures, especially the tight junctions and the adherens junctions (AJ). Endothelial AJ associates with acti n cytoskeleton and link neighbouring cells through the transmembrane VE-cadherin (Vascular Endothelial cadherin), the molecule that constitutes the backbone of AJ. Studies have shown that disassembly of AJ is an essential feature of the increased endothelial permeability response.
Endothelial AJ are dynamic structures which respond to inflammatory mediators and thus modify their adhesion strength and alter endothelial barrier function. Cell-cell adhesion strength is regulated by: a) the extracellular cadherin repeats domain, and b) the cadherin cytoplasmic domain where p120- and b-catenins bind.
These molecules function as essential linkers between cadherin and the actin cytoskeleton, which is requirement for strong cell-cell adhesion. Proinflammatory mediators such as thrombin, histamine and bradykinin activate their endothelial surface receptors and induce increased endothelial permeability responses through second messengers activation. In such cases endothelial cell-cell adhesion mediated by AJ is modulate d from strong to weak.
The proposed studies aim to explore mechanisms responsible for reversal of the permeability increase and barrier recovery. We will study how endothelial adhesive structures and the associated cytoskeleton regulate barrier function. Specifically how adherens junctions participate in the reformation of endothelial junctions after the administration of pro-inflammatory agents.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique angiologie maladies vasculaires
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
IOANNINA
Grèce
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.