Ziel
Endothelium is a dynamic orhan with secretory and immunological functions that plays a key role in homeostasis, thrombosis and inflammation. Endothelial cells create a continuous monolayer lining blood vessels, semi-permeable to macromolecules, salutes and liquid, highly regulated by blood-born mediators.
The endothelial barrier function is critically dependent on the integrity of cell-cell adhesion structures, especially the tight junctions and the adherens junctions (AJ). Endothelial AJ associates with acti n cytoskeleton and link neighbouring cells through the transmembrane VE-cadherin (Vascular Endothelial cadherin), the molecule that constitutes the backbone of AJ. Studies have shown that disassembly of AJ is an essential feature of the increased endothelial permeability response.
Endothelial AJ are dynamic structures which respond to inflammatory mediators and thus modify their adhesion strength and alter endothelial barrier function. Cell-cell adhesion strength is regulated by: a) the extracellular cadherin repeats domain, and b) the cadherin cytoplasmic domain where p120- and b-catenins bind.
These molecules function as essential linkers between cadherin and the actin cytoskeleton, which is requirement for strong cell-cell adhesion. Proinflammatory mediators such as thrombin, histamine and bradykinin activate their endothelial surface receptors and induce increased endothelial permeability responses through second messengers activation. In such cases endothelial cell-cell adhesion mediated by AJ is modulate d from strong to weak.
The proposed studies aim to explore mechanisms responsible for reversal of the permeability increase and barrier recovery. We will study how endothelial adhesive structures and the associated cytoskeleton regulate barrier function. Specifically how adherens junctions participate in the reformation of endothelial junctions after the administration of pro-inflammatory agents.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
IOANNINA
Griechenland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.