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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-25

A combined pox-virus/lentiviral vector system to treat HIV infection. Immunization and direct in vivo gene transfer in T lymphocytes.

Objectif

HIV infection in humans induces chronic changes in the phenotype and function of CD4, CD8 and Dendritic Cells, which are only partly restored after the initiation of HAART. In order to alleviate the permanent dependency on HAART, alternative therapies whos e goal is to restore normal immune functions must be developed. Attenuated pox-viruses are currently under evaluation as prophylactic or therapeutic vaccines against AIDS. Development of a successful pox-virus vaccine is still a significant challenge due t o the nature of HIV-1 infection, despite the fact that pox-virus vector vaccines can induce potent immune response and have been developed for large scale vaccine production using GMP conditions. In this project, we shall exploit this knowledge and employ high level bioengineering to create a pox-virus vector that encodes, in addition to some HIV-1 proteins, a fully functional lentiviral vector genome delivering heterologous genes with HIV inhibitory capacity. Cells infected with Modified Vaccinia Ankara (M VA) will simultaneously be converted into packaging cells capable of releasing transducing particles and cells expressing HIV-1 proteins for the stimulation of antigen specific cells. Consequently, the Pox-Gene vector will serve a dual role as a therapeuti c vaccine and as in vivo gene therapy. The transducing particles released in vivo will protect naïve, memory and activated T cells (including HIV antigen-specific T cells) from HIV infection. Over the course of this project we shall demonstrate the Pox-Gen e efficiency for transduction of T cells in vitro and in vivo using marker genes. Finally after proof of concept has been obtained in mice we will perform a small pilot study in SHIV infected macaque. This approach should elicit significant improvement in the management of HIV infection and reduce the costs by limiting dependency on HAART. Most importantly, the Pox-Gene vector has the potential for world-wide application, including use in developing countries.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

BIOMEDICAL PRIMATE RESEARCH CENTRE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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