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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-25

A combined pox-virus/lentiviral vector system to treat HIV infection. Immunization and direct in vivo gene transfer in T lymphocytes.

Objetivo

HIV infection in humans induces chronic changes in the phenotype and function of CD4, CD8 and Dendritic Cells, which are only partly restored after the initiation of HAART. In order to alleviate the permanent dependency on HAART, alternative therapies whos e goal is to restore normal immune functions must be developed. Attenuated pox-viruses are currently under evaluation as prophylactic or therapeutic vaccines against AIDS. Development of a successful pox-virus vaccine is still a significant challenge due t o the nature of HIV-1 infection, despite the fact that pox-virus vector vaccines can induce potent immune response and have been developed for large scale vaccine production using GMP conditions. In this project, we shall exploit this knowledge and employ high level bioengineering to create a pox-virus vector that encodes, in addition to some HIV-1 proteins, a fully functional lentiviral vector genome delivering heterologous genes with HIV inhibitory capacity. Cells infected with Modified Vaccinia Ankara (M VA) will simultaneously be converted into packaging cells capable of releasing transducing particles and cells expressing HIV-1 proteins for the stimulation of antigen specific cells. Consequently, the Pox-Gene vector will serve a dual role as a therapeuti c vaccine and as in vivo gene therapy. The transducing particles released in vivo will protect naïve, memory and activated T cells (including HIV antigen-specific T cells) from HIV infection. Over the course of this project we shall demonstrate the Pox-Gen e efficiency for transduction of T cells in vitro and in vivo using marker genes. Finally after proof of concept has been obtained in mice we will perform a small pilot study in SHIV infected macaque. This approach should elicit significant improvement in the management of HIV infection and reduce the costs by limiting dependency on HAART. Most importantly, the Pox-Gene vector has the potential for world-wide application, including use in developing countries.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

BIOMEDICAL PRIMATE RESEARCH CENTRE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (5)

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