Ziel
HIV infection in humans induces chronic changes in the phenotype and function of CD4, CD8 and Dendritic Cells, which are only partly restored after the initiation of HAART. In order to alleviate the permanent dependency on HAART, alternative therapies whos e goal is to restore normal immune functions must be developed. Attenuated pox-viruses are currently under evaluation as prophylactic or therapeutic vaccines against AIDS. Development of a successful pox-virus vaccine is still a significant challenge due t o the nature of HIV-1 infection, despite the fact that pox-virus vector vaccines can induce potent immune response and have been developed for large scale vaccine production using GMP conditions. In this project, we shall exploit this knowledge and employ high level bioengineering to create a pox-virus vector that encodes, in addition to some HIV-1 proteins, a fully functional lentiviral vector genome delivering heterologous genes with HIV inhibitory capacity. Cells infected with Modified Vaccinia Ankara (M VA) will simultaneously be converted into packaging cells capable of releasing transducing particles and cells expressing HIV-1 proteins for the stimulation of antigen specific cells. Consequently, the Pox-Gene vector will serve a dual role as a therapeuti c vaccine and as in vivo gene therapy. The transducing particles released in vivo will protect naïve, memory and activated T cells (including HIV antigen-specific T cells) from HIV infection. Over the course of this project we shall demonstrate the Pox-Gen e efficiency for transduction of T cells in vitro and in vivo using marker genes. Finally after proof of concept has been obtained in mice we will perform a small pilot study in SHIV infected macaque. This approach should elicit significant improvement in the management of HIV infection and reduce the costs by limiting dependency on HAART. Most importantly, the Pox-Gene vector has the potential for world-wide application, including use in developing countries.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
RIJSWIJK
Niederlande
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.