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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Innate and adaptive immunity in clinical and experimental mycobacterial infection in neonates and infants

Obiettivo

Tuberculosis is a leading killer world-wide, and the proportion of Paediatric tuberculosis is expanding. Although the BCG vaccine triggers specific T and B cell responses in neonates, it only confers protection from severe forms of tuberculosis in the firs t years of life. BCG does not significantly protect adults from pulmonary tuberculosis. There is therefore an urgent need to develop novel vaccines against tuberculosis, which would provide a long lasting protection following neonatal inoculation. One appr oach to this crucial aim is to decipher the mechanisms involved in neonatal immune responses to mycobacteria. For this purpose, we have established a consortium of experts in Genetics, Immunology, Microbiology and Paediatrics, as well as a biotechnology co mpany. Our objective is to dissect the molecular and cellular immune responses in neonates and infants, combining three complementary models, namely mice, humanized mice, and human patients. We will compare the innate and adaptive immune responses, with an emphasis on dendritic cells and T-cells. We will investigate neonatal and adult mice during mycobacterial infection and following inoculation of a novel and promising candidate vaccine, methylated HBHA. In addition, we will investigate such responses usin g mice reconstituted de novo with human lymphoid and myeloid hemopoietic-derived cell lineages, allowing for the first time an experimental dissection of human immunity to mycobacteria. The immune responses of naturally infected humans in the corresponding age groups will also be monitored and compared. Finally, the human molecular basis of hyper-susceptibility to live BCG in rare neonates with disseminated BCG disease will be investigated, in order to discover novel mycobacterial susceptibility genes, whic h will then be tested in the humanized mouse model. The feasibility of this research programme is attested by the high scientific quality and remarkable complementarity of the participants.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (7)

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