Projektbeschreibung
Begegnung der Herausforderungen des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms mit innovativen Therapien
Das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) zerstört weltweit Leben, wobei die herkömmlichen Behandlungen auf eine Lebensverlängerung und eine in Monaten gemessene Gesamtüberlebenszeit abzielen. Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie und sogar neuere Gentherapien und Immuntherapien stellen eine Herausforderung dar, was die Nebenwirkungen und das Ansprechen der Betroffenen angeht, insbesondere bei Menschen mit Erkrankungen in fortgeschrittenen Stadien. Vor diesem Hintergrund hat Celtic Biotech in Irland CB-24 entwickelt, ein natürliches rezeptorbindendes Protein. Es wird als anwendungsfreundliche Monotherapie zu Hause mithilfe von Infusionspumpen verabreicht und zeichnet sich durch eine beispiellose Wirksamkeit, Sicherheit und minimale Nebenwirkungen aus und stellt den Status quo der Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms infrage. Mit dem vom Europäischen Innovationsrat finanzierten Projekt CB24 soll der Erfolg des Medikaments bestätigt werden, um es durch klinische Studien der Phase I zu bringen und seine Zulassung als bahnbrechendes Krebstherapeutikum zu erreichen.
Ziel
Celtic Biotech Ireland has developed CB24(Crotoxin). A naturally derived receptor binding protein, delivered as monotherapy at home using infusion pumps, is hailed as a life changing treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Delivered intravenously, CB24 induces predictable and consistent apoptosis (cell death) and autophagy (degradation) in human lung carcinoma cells. CB24 outclass the competitive NSCLC treatment solutions (surgery, chemotherapy, and radiotherapy) through its efficacy, safety, minimal side-effects, easy to use home based treatment and suitability for all patients including those at stage 3 & 4.
Celtic have already proven the efficacy of CB24 through pre-clinical and FIH clinical trials.
Through the proposed 24months EIC project, the company aims to undertake Phase I Part 3 clinical trials involving 24 patients with the ultimate goal of garnering the regulatory approvals (EMA, FDA) to market the drug as a verified cancer therapeutic.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIC-2023-ACCELERATOR-01
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-EIC-ACC-BF - HORIZON EIC Accelerator Blended FinanceKoordinator
D02 NX53 DUBLIN
Irland
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).