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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Novel Biomimetic Organocatalysts

Objetivo

The primary aim of this project is to substantially expand the frontiers of current benchmark organocatalytic technology by the design, preparation and evaluation of the first class of thiol-based nucleophilic catalyst capable of emulating the action of NAD+-dependant enzymes such as aldehyde dehydrogenases, which promote the chemoselective oxidation/reduction of aldehyde substrates under mild conditions in aqueous media. The proposed artificial enzymes are designed biomimetically (in the true sense of the word) – only careful examination of the core enzyme competencies, modes-of-action and active sites has guided the design process. One of the key issues which this proposal addresses is the inherent difficulty associated with the design of artificial cofactor-dependent enzymes due to the requirement for a) efficient recognition by the catalyst of both the substrate and the cofactor, and b) the exertion of control over their encounter in the active site. We intend to tackle this challenge by covalently attaching groups functionally equivalent to the catalytically active residues of aldehyde dehydrogenases to a rigid NAD+ analogue in a manner which allows for their synergistic and biomimetic cooperation. Structure determination/mechanistic studies and the application of these new catalysts in a range of oxidations/reductions (we envisage that this project will result in the first organocatalyst able to demonstrably promote either - depending on the reaction conditions), (dynamic) kinetic resolutions, desymmetrisations, and ligations) will be undertaken and the development of catalytic processes for reactions currently outside the scope of any catalytic methodology is a clear long-term goal. We also wish to pursue the application of this potentially groundbreaking nucleophilic catalytic technology (for which no efficient organocatalysts have been thus far reported) toward the selective synthesis of enantiopure building blocks and pharmaceutically relevant molecules.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2007-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Aportación de la UE
€ 1 249 772,00
Dirección
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlanda

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Región
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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