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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Novel Biomimetic Organocatalysts

Obiettivo

The primary aim of this project is to substantially expand the frontiers of current benchmark organocatalytic technology by the design, preparation and evaluation of the first class of thiol-based nucleophilic catalyst capable of emulating the action of NAD+-dependant enzymes such as aldehyde dehydrogenases, which promote the chemoselective oxidation/reduction of aldehyde substrates under mild conditions in aqueous media. The proposed artificial enzymes are designed biomimetically (in the true sense of the word) – only careful examination of the core enzyme competencies, modes-of-action and active sites has guided the design process. One of the key issues which this proposal addresses is the inherent difficulty associated with the design of artificial cofactor-dependent enzymes due to the requirement for a) efficient recognition by the catalyst of both the substrate and the cofactor, and b) the exertion of control over their encounter in the active site. We intend to tackle this challenge by covalently attaching groups functionally equivalent to the catalytically active residues of aldehyde dehydrogenases to a rigid NAD+ analogue in a manner which allows for their synergistic and biomimetic cooperation. Structure determination/mechanistic studies and the application of these new catalysts in a range of oxidations/reductions (we envisage that this project will result in the first organocatalyst able to demonstrably promote either - depending on the reaction conditions), (dynamic) kinetic resolutions, desymmetrisations, and ligations) will be undertaken and the development of catalytic processes for reactions currently outside the scope of any catalytic methodology is a clear long-term goal. We also wish to pursue the application of this potentially groundbreaking nucleophilic catalytic technology (for which no efficient organocatalysts have been thus far reported) toward the selective synthesis of enantiopure building blocks and pharmaceutically relevant molecules.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Contributo UE
€ 1 249 772,00
Indirizzo
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlanda

Mostra sulla mappa

Regione
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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