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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Inhibiting Nef: a novel drug target for HIV-host interactions

Objectif

Although HIV-1 Nef was originally named "negative factor," it has been shown to be critical for efficient persistance of HIV-1 infected humans thus playing a major role in the progression to AIDS. Remarkably; until now Nef has not been evaluated as an antiretroviral drug target. It is well established that Nef promotes HIV-1 replication and facilitates viral immune evasion by interacting with various host factors. Disrupting these essential interactions may delay or even prevent disease progression. Partners in this consortium have already identified small molecule inhibitors targeting Nef function. The first objective of this project is therefore to validate the molecular events elicited by these molecules in both virus-free as well as in HIV infection in vitro assays. In a complementing approach, small compound libraries already available to the consortium will be used and adapted to screen for inhibitors of Nef induced modulation of cellular receptors, NFAT activation and the Nef SH3 binding domain, that likely contribute to the importance of Nef in HIV-1 pathogenicity. In addition, functional screenings to discover drugable cellular Nef partners using RNA interference libraries will be performed. After validation of their importance in relation to the established host proteins co-interacting in the Nef cellular pathways, a selection will be additionally targeted by the developed small molecule inhibitors. Our ultimate goal is to deliver a complementary portfolio of candidate drugs that target the most important parameters in the Nef-host interaction pathway. Critical cellular interaction partners are much more conserved than viral enzymes that are usually targeted in highly-active-antiretroviral therapy (HAART). Therefore, it is believed by the partners that the novel approach presented in this project proposal will yield compounds less likely to be subject to the occurrence of drug resistance

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

UNIVERSITEIT GENT
Contribution de l’UE
€ 605 520,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 Gent
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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