Objetivo
Disorders of Sex Development (DSD) constitute a group of rare to very rare mostly heritable disorders affecting the genito-urinary tract and in most instances also the endocrine-reproductive system. We hypothesize that stringent and stepwise analysis of cases with DSD will result in a systematic and reliable discovery of DSD-relevant biochemical, genetic and functional profiles, allowing for the detection of new diagnostic markers, both in steroid biosynthesis as well as in genetics to provide the basis for explaining the nature of these disorders. Characterization of the functional aspects of androgen action as the main basis for sex-related phenotype will improve the understanding of the pathophysiology of DSD phenotypes. This will allow for better decision-making in gender assignment and therapeutic approaches to DSD as well as improve gender medicine in general.
Ámbito científico
Palabras clave
Convocatoria de propuestas
FP7-HEALTH-2007-A
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Régimen de financiación
CP-FP - Small or medium-scale focused research projectCoordinador
23562 Lubeck
Alemania
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Participantes (13)
G12 8QQ Glasgow
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75724 Paris
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CB2 1TN Cambridge
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B15 2TT Birmingham
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9000 Gent
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