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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Novel secretion systems of Mycobacterium tuberculosis and their role in host-pathogen interaction

Objectif

Tuberculosis is a major public health threat to the populations of Europe and the world. Mycobacterium tuberculosis, the etiological agent of the disease, can multiply and persist within phagocytic cells and this early event is of primary importance for the outcome of the infection. The main objectives of this proposal are to use highly innovative approaches in molecular and cell biology, biochemistry, immunology and imagery to elucidate the function and interplay of three families of immunogenic proteins of M. tuberculosis, the ESX, PE and PPE families. It was recently found that the ESX systems constitute novel secretion machineries that export major virulence factors and important diagnostic and protective antigens. While the ESX-1 system is responsible for the secretion of the prototypic ESX proteins, namely, the 6 kDa early secreted antigenic target (ESAT-6) and the 10 kDa culture filtrate protein (CFP-10), which are the most important proteins of M. tuberculosis involved in host-pathogen interaction, ESX-5 is implicated in the secretion of PE/PPE proteins. Restriction to pathogenic mycobacteria makes them highly interesting targets for host-pathogen interaction. The ESX-3 system appears to be essential. Thus, in this project we propose to --> analyse the global gene expression network of ESX-1, ESX-3 and ESX-5, --> determine the nature and diversity of the effector proteins they secrete, --> establish their mode of action and sub-cellular localisation, --> survey potential genetic variation in clinical isolates, --> assess their interaction with the immune system of the host, --> evaluate the suitability of ESX systems as drug targets, --> screen small molecules for their potential to inhibit ESX-mediated secretion. The proposed approach will generate major insights into the role of these proteins in pathogenicity that are of utmost importance for the development of new diagnostics, vaccines and therapeutic agents for tuberculosis prevention and control.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

INSTITUT PASTEUR
Contribution de l’UE
€ 673 040,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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