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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Mechanisms of Poly-Ubiquitin Chain Assembly by Ubc7, a Ubiquitin Conjugating Enzyme of the Protein Quality Control System

Objetivo

Cell function and viability are dependent upon proper protein folding. To avoid abnormal and toxic deposition of proteins, the cells recruit the ubiquitin-proteasome system, by which ubiquitin-conjugating enzymes (E2s) and ubiquitin ligases (E3s) work together to assemble poly-ubiquitin chains on misfolded or misassembled proteins, to be marked for degradation by the 26S proteasome. With the maturation of the ubiquitin research field, a number of general principles have emerged about the enzymatic mechanisms of ubiquitin ligation to proteins. In particular, several high-resolution structures of different E2 and E3 enzymes have been determined, and these have yielded many insights into the mechanisms of ubiquitin-protein attachment. However, despite these advances, the fundamental mechanism(s) of ubiquitin-chain assembly remains unknown. The textbook version- which has not been proven incorrect- holds that ubiquitin molecules are added one at a time, first to the substrate protein and then to the distal end of the growing ubiquitin chain. Conversely, several recent publications have challenged this view by showing that polyubiquitin chains can pre-form on the catalytic cysteine of Ubc7, an E2 enzyme of the protein quality control ubiquitylation system, prior to transfer into a substrate. This led to our hypothesis that polyubiquitin-Ubc7 conjugates may represent an intermediate form, en route towards substrate ubiquitylation. Our specific aims are designed to provide a comprehensive evaluation of the enzymatic steps that precede substrate ubiquitylation in protein quality control pathways, with experimental emphasis on Ubc7-mediated ubiquitin chains catalysis. To this end, it is necessary to setup both cellular and cell-free ubiquitylation systems to provide the basic tools for our research. This will be accompanied by structure-function analyzes, to identify functional elements within Ubc7, and to evaluate their mode of action.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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