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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Time-resolved Ring-Cavity-Enhanced Polarization Spectroscopy: Breakthroughs in measurements of a) Atomic Parity Violation, b) Protein conformation and biosensing and c) surface and thin film dynamics

Objectif

Polarimetry is a crucial tool in both fundamental and applied physics, ranging from the measurement of parity nonconservation (PNC) in atoms, to the determination of biomolecule structure, and the probing of interfaces. These measurements tend to be extremely challenging as the change of the polarization of light is usually extremely small; typical differences in polarization states are of the order of 10^-5 to 10^-8. Current experimental techniques often require acquisition times of the order of seconds or, in the case of PNC, even many days, limiting the possibilities of time-resolved measurements. Here, I propose to develop optical-cavity-based techniques which will enhance measurements of the polarization sensitivity and/or the time-resolution by 3-6 orders of magnitude. Preliminary data from prototypes and feasibility studies are presented. I propose to demonstrate how these breakthroughs will revolutionize polarimetry, by addressing some of the most important multidisciplinary problems in fundamental physics, biophysics, and material science: a) Testing the limits of the Standard Model with atomic PNC measurements. Current PNC experiments, and more importantly theory, for cesium atoms are limited to precision of about 0.5%. The novel and robust experimental technique I am proposing here affords 4 orders-of-magnitude higher sensitivity, thus giving access to lighter atoms, where the theory can be better than 0.1%, for the most stringent test of the Standard Model, while seeking new physics. b) The measurement of protein folding dynamics. Highly sensitive time-resolved spectroscopic ellipsometry, providing novel dynamical information on protein folding: nanosecond resolved, position measurements of functional groups of surface proteins, which map out the time-dependent protein structure. c) Determination of thin film thickness and surface density with nanosecond resolution, for the study of processes such as laser ablation and polymer growth.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Contribution de l’UE
€ 909 999,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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