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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

A novel class of genetically encoded sensors of membrane protein function and structure

Objectif

The discovery of the green fluorescent protein (GFP), and its applications have revolutionized many fields of life sciences. The GFP (and other fluorescent proteins, XFPs) have now been used as a basis for development of optical sensors of a wide range of cellular properties and processes. In order to convert changes in cellular properties into an optically detectable signal, the currently used probes exploit only one mechanism: environment-induced changes of the optical properties of the fluorophore Our theoretical work suggests that another class of probes exists, and provides the theoretical background for development and use of these probes. The new class of probes utilizes the fact that the XFP fluorophore is planar, and thus its optical properties are anisotropic. If the anisotropic XFP fluorophore is anchored to non-centrosymmetric support, such as to the cell membrane, under the right conditions even small changes in fluorophore orientation should lead to pronounced changes in observed fluorescence. Our experimental work on development of a voltage-sensitive fluorescent protein (VSFP) provides preliminary evidence for existence and usability of this phenomenon. It is the goal of the proposed work to test the hypothesis that fluorophore anisotropy can serve as a basis of a range of genetically encoded sensors of membrane protein activity and structure. To test this hypothesis we aim to (1) prove that the observed fluorescence changes in our VSFP constructs are due to changes in fluorophore orientation; (2) deduce information about the structure of our VSFP construct from our fluorescence imaging data; and (3) apply our methods to other proteins. The new mechanism of transduction of conformational changes to changes in fluorescence should lead to an improved VSFP, and to development of a number of genetically encoded reporters of activity and structure of membrane proteins, with a large scientific impact.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

CENTRUM VYZKUMU GLOBALNI ZMENY AV CR VVI
Contribution de l’UE
€ 75 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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