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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Application of Droplet-Based Microfluidics for the Screening of Supramolecular Catalysts

Obiettivo

In this project we propose to develop new methodologies to prepare and screen large libraries of homogeneous catalysts based on supramolecular (self-assembled) ligands using droplet-based microfluidics. Presently, the discovery and design of efficient homogeneous catalysts still relies on time intensive trial-and-error methodology. To overcome these limitations, a new paradigm shift for the discovery of effective ligands relies on the supramolecular self-assembly of libraries of ligand through reversible non-covalent interactions. This significantly increases the potential chemical space within which an optimal ligand set can be found. The full potential of this methodology is impeded by current synthesis and screening techniques which rely on macroscale (mL) trial for all the ligands sets and reaction conditions. One effective strategy to increase the rate at which reactions can be performed at is through extensive miniaturization of the reaction vessel. Recent advances in droplet-based microfluidics have enabled the effective screening of reaction conditions on a nano- to pico- liter scale. We thus propose to develop, in collaboration with a lab-on-a-chip research group, a modular droplet-based microfluidic device which will enable the generation, within a nanoliter droplet, of supramolecular catalyst made up of self-assembled ligands around a transition metal. These catalytic droplets will then be merged with a stream of reactants to form a nanoliter-size reaction size vessel which will enable the catalytic activity of the self-assembled catalyst to be evaluated. The intended outcome of this project is to greatly accelerate the speed at which an active catalyst can be identified at. This will have a broad impact on the chemical community for which screening methodologies have become an integral part of the discovery process (e.g. drug discovery).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contributo UE
€ 157 733,20
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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