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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Alkali-Metal-Mediated Metallation

Objectif

The metal-hydrogen exchange reaction (metallation) is one of the most fundamental synthetic tools. Traditionally, bases such as lithium alkyls have been used for the deprotonative metallation of aromatic rings; however, their high nucleophilicity restrict their use with certain sensitive functional groups. Professor Mulvey’s group have shown that special synergic effects can be induced by mixing an alkali metal base with certain magnesium or zinc reagents, leading to revolutionary new mixed-metal reagents that can perform reactions impossible with traditional single metal reagents; introducing the new concepts of alkali-metal-mediated magnesiation (AMMM) and alkali-metal-mediated zincation (AMMZ). For example, toluene can be regioselectively twofold deprotonated at the 2,5-ring positions in a reaction with a mixed-metal Na/Mg compound, that is outside the scope of conventional organometallic bases, which generally attack the more acidic Me group. Recently, this novel chemistry has been extended to a transition metal (manganese) thus pioneering the idea of alkali-metal-mediated manganation (AMMMn). This project will investigate the AMMMn of a variety of organic substrates and the extension of this synergic methodology to other transition metals (cobalt, chromium, iron and nickel) or indeed other main group metals such as tin. Some of these synergic complexes have been described as “inverse crowns”, most of them involving alkali metal-magnesium partnerships. New chemical opportunities can be opened (redox chemistry, catalysis, magnetochemistry and anion complexation) if inverse crowns could be synthesised in which magnesium is replaced by any divalent transition metal. The final aim of this project will therefore be to synthesise and structurally characterise a series of transition metal host inverse crowns. The project will provide an excellent training (air- and moisture- sensitive synthesis) combining aspects of inorganic, organic and supramolecular chemistry.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF STRATHCLYDE
Contribution de l’UE
€ 169 390,93
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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