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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Alkali-Metal-Mediated Metallation

Ziel

The metal-hydrogen exchange reaction (metallation) is one of the most fundamental synthetic tools. Traditionally, bases such as lithium alkyls have been used for the deprotonative metallation of aromatic rings; however, their high nucleophilicity restrict their use with certain sensitive functional groups. Professor Mulvey’s group have shown that special synergic effects can be induced by mixing an alkali metal base with certain magnesium or zinc reagents, leading to revolutionary new mixed-metal reagents that can perform reactions impossible with traditional single metal reagents; introducing the new concepts of alkali-metal-mediated magnesiation (AMMM) and alkali-metal-mediated zincation (AMMZ). For example, toluene can be regioselectively twofold deprotonated at the 2,5-ring positions in a reaction with a mixed-metal Na/Mg compound, that is outside the scope of conventional organometallic bases, which generally attack the more acidic Me group. Recently, this novel chemistry has been extended to a transition metal (manganese) thus pioneering the idea of alkali-metal-mediated manganation (AMMMn). This project will investigate the AMMMn of a variety of organic substrates and the extension of this synergic methodology to other transition metals (cobalt, chromium, iron and nickel) or indeed other main group metals such as tin. Some of these synergic complexes have been described as “inverse crowns”, most of them involving alkali metal-magnesium partnerships. New chemical opportunities can be opened (redox chemistry, catalysis, magnetochemistry and anion complexation) if inverse crowns could be synthesised in which magnesium is replaced by any divalent transition metal. The final aim of this project will therefore be to synthesise and structurally characterise a series of transition metal host inverse crowns. The project will provide an excellent training (air- and moisture- sensitive synthesis) combining aspects of inorganic, organic and supramolecular chemistry.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITY OF STRATHCLYDE
EU-Beitrag
€ 169 390,93
Adresse
Richmond Street 16
G1 1XQ Glasgow
Vereinigtes Königreich

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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