Objetivo
Receptor tyrosine kinases (RTK) are involved in the regulation of cell proliferation, survival, differentiation and motility upon binding of growth factors. Disturbance of the normal balance between tyrosine kinase and Protein Tyrosine Phosphatase (PTP) activity results in aberrant tyrosine phosphorylation and has been implicated in the etiology of several human diseases, including cancer, diabetes and inflammation. Thus, it is important to understand how phosphorylation is regulated by members of both enzyme families. The objective of this proposal is to analyze the spatial regulation of Epidermal Growth Factor (EGF) signaling by PTPs in intact living cells. For this we propose to use quantitative fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) in combination with functional genomic approaches. We will obtain information about which PTPs regulate the kinase activity of the EGF receptor, and the biochemical conectivity among PTP activities in response to EGF and other growth factors or hormones. Finally we will also investigate how PTP activities are regulated in response to EGF and where this happens in the cell. This spatio-temporal regulation of PTP activities will be studied by a novel approach in which enzyme-substrate complexes are directly imaged in living cells. Observation of `live´ biochemistry on a microscopic level has the advantage of preserving the network interconnectivity and spatial organization, allowing the investigation of the molecular dynamics that gives rise to the specificity in intracellular signal transduction. Since cellular responses are generated by the action of different gene products, cellular biology demands the regulation of signaling pathways at a proteomic scale to be studied to understand how signal specificity is achieved in cells and how stimuli are integrated to develop specific responses. Thus, our goal will be to obtain new information about dynamic properties of signaling networks at the proteomic scale.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía imagenología de tiempo de vida media de la fluorescencia
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
80539 MUNCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.