Ziel
Receptor tyrosine kinases (RTK) are involved in the regulation of cell proliferation, survival, differentiation and motility upon binding of growth factors. Disturbance of the normal balance between tyrosine kinase and Protein Tyrosine Phosphatase (PTP) activity results in aberrant tyrosine phosphorylation and has been implicated in the etiology of several human diseases, including cancer, diabetes and inflammation. Thus, it is important to understand how phosphorylation is regulated by members of both enzyme families. The objective of this proposal is to analyze the spatial regulation of Epidermal Growth Factor (EGF) signaling by PTPs in intact living cells. For this we propose to use quantitative fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) in combination with functional genomic approaches. We will obtain information about which PTPs regulate the kinase activity of the EGF receptor, and the biochemical conectivity among PTP activities in response to EGF and other growth factors or hormones. Finally we will also investigate how PTP activities are regulated in response to EGF and where this happens in the cell. This spatio-temporal regulation of PTP activities will be studied by a novel approach in which enzyme-substrate complexes are directly imaged in living cells. Observation of `live´ biochemistry on a microscopic level has the advantage of preserving the network interconnectivity and spatial organization, allowing the investigation of the molecular dynamics that gives rise to the specificity in intracellular signal transduction. Since cellular responses are generated by the action of different gene products, cellular biology demands the regulation of signaling pathways at a proteomic scale to be studied to understand how signal specificity is achieved in cells and how stimuli are integrated to develop specific responses. Thus, our goal will be to obtain new information about dynamic properties of signaling networks at the proteomic scale.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Endokrinologie Diabetes
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
80539 MUNCHEN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.