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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Spatio-temporal regulation of growth factor signaling by PTPs in living cells

Objectif

Receptor tyrosine kinases (RTK) are involved in the regulation of cell proliferation, survival, differentiation and motility upon binding of growth factors. Disturbance of the normal balance between tyrosine kinase and Protein Tyrosine Phosphatase (PTP) activity results in aberrant tyrosine phosphorylation and has been implicated in the etiology of several human diseases, including cancer, diabetes and inflammation. Thus, it is important to understand how phosphorylation is regulated by members of both enzyme families. The objective of this proposal is to analyze the spatial regulation of Epidermal Growth Factor (EGF) signaling by PTPs in intact living cells. For this we propose to use quantitative fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) in combination with functional genomic approaches. We will obtain information about which PTPs regulate the kinase activity of the EGF receptor, and the biochemical conectivity among PTP activities in response to EGF and other growth factors or hormones. Finally we will also investigate how PTP activities are regulated in response to EGF and where this happens in the cell. This spatio-temporal regulation of PTP activities will be studied by a novel approach in which enzyme-substrate complexes are directly imaged in living cells. Observation of `live´ biochemistry on a microscopic level has the advantage of preserving the network interconnectivity and spatial organization, allowing the investigation of the molecular dynamics that gives rise to the specificity in intracellular signal transduction. Since cellular responses are generated by the action of different gene products, cellular biology demands the regulation of signaling pathways at a proteomic scale to be studied to understand how signal specificity is achieved in cells and how stimuli are integrated to develop specific responses. Thus, our goal will be to obtain new information about dynamic properties of signaling networks at the proteomic scale.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 219 682,47
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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