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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

COMPLEMENT AND ATHEROSCLEROSIS: MOLECULAR MECHANISM OF C1 ACTIVATION BY ENZYMATICALLY MODIFIED LOW-DENSITY LIPOPROTEINS

Objetivo

Atherosclerosis is considered to be a chronic inflammatory process. Arterial inflammation that precedes plaque development is caused by accumulation of LDL (low density lipoproteins) in the extracellular matrix of the vessels. These LDL particles are modified by a number of processes, including enzymatic degradation, aggregation and oxidation. Complement is also emerging as an important factor in this process: complement activation and formation of the terminal C5b-9 membrane attack complex were shown to occur in atherosclerotic lesions. Recently we have studied the ability of enzymatically modified LDL (E-LDL) to activate C1, the complex that triggers the classical pathway of complement. E-LDL is recognized by the C1q subunit of C1 and triggers direct C1 activation, suggesting that complement activation by E-LDL may play a crucial role in the pathogenesis of atherosclerosis. The objective of this proposal is to characterize the mechanisms involved in the recognition of E-LDL by C1q. We aim at (i) identifying the molecules recognized by C1q; (ii) characterizing the molecular mechanisms involved in this recognition; and (iii) analyzing the mechanisms underlying E-LDL-mediated C1 activation. The project is based on approaches at the molecular and structural levels, and will involve protein biochemistry methods, X-ray crystallography, surface plasmon resonance spectroscopy and functional studies. From a fundamental standpoint, the immediate benefit of this work will be to improve our knowledge of the mechanisms that allow C1q to act as a “sensor” of altered self structures. The biomedical applications of our results could have a considerable impact in the development of new therapeutic strategies against atherosclerosis, because the molecular mapping of the interaction between E-LDL and C1q could help design and synthesize molecules able to interfere with this interaction and thereby to control or prevent complement activation.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación de la UE
€ 171 600,91
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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