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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Using clonal sampling to analyse oesophageal epithelial homeostasis

Objectif

Stem cells are generally thought to maintain homeostasis in adult tissues, producing committed progenitor cells that in turn generate terminal differentiated cells. Although adult stem cells have been studied intensively, far less is known about how they function in vivo to maintain tissue homeostasis. It has long been assumed that adult tissues are maintained by long lived, slow cycling, self renewing stem cells which generate a population of committed progenitors known as “transit amplifying” (TA) cells. TA cells undergo several rounds of proliferation, after which they terminally differentiate. This widely accepted model has been called into question by a recent study of the epidermis, which shows that the normal tissue is maintained by a single type of progenitor cell capable of both asymmetric and symmetric cell division, stem cells being quiescent under normal conditions. It is unclear whether this single compartment model will apply to other tissues as well as the epidermis. In this project we will study how tissue homeostasis is achieved in another stratified squamous epithelium, that of the oesophagus. By defining the behaviour of a representative sample of progenitor cells, we will be able to determine whether their behaviour conforms to the predictions of the stem and TA cell hypothesis or an alternative model. Since many of the pathways that control normal stem cell fate have been associated to tumour development, advances in the knowledge of the oesophageal homeostasis will establish the basis for further research in the study of the molecular alterations that lead to cancer development in this little studied but important tissue, which is a common cause of human disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 169 390,93
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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