Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Using clonal sampling to analyse oesophageal epithelial homeostasis

Cel

Stem cells are generally thought to maintain homeostasis in adult tissues, producing committed progenitor cells that in turn generate terminal differentiated cells. Although adult stem cells have been studied intensively, far less is known about how they function in vivo to maintain tissue homeostasis. It has long been assumed that adult tissues are maintained by long lived, slow cycling, self renewing stem cells which generate a population of committed progenitors known as “transit amplifying” (TA) cells. TA cells undergo several rounds of proliferation, after which they terminally differentiate. This widely accepted model has been called into question by a recent study of the epidermis, which shows that the normal tissue is maintained by a single type of progenitor cell capable of both asymmetric and symmetric cell division, stem cells being quiescent under normal conditions. It is unclear whether this single compartment model will apply to other tissues as well as the epidermis. In this project we will study how tissue homeostasis is achieved in another stratified squamous epithelium, that of the oesophagus. By defining the behaviour of a representative sample of progenitor cells, we will be able to determine whether their behaviour conforms to the predictions of the stem and TA cell hypothesis or an alternative model. Since many of the pathways that control normal stem cell fate have been associated to tumour development, advances in the knowledge of the oesophageal homeostasis will establish the basis for further research in the study of the molecular alterations that lead to cancer development in this little studied but important tissue, which is a common cause of human disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
€ 169 390,93
Adres
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Rodzaj działalności
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0