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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Defense mechanisms of innate immunity against influenza virus

Objectif

Influenza virus represents a major worldwide health problem and influenza pandemics are amongst the deadliest disease events for humans and many animal species. Although it is known that the innate immune system represents the first line of defense against the virus, the mechanism by which it is activated in response to influenza virus remains to be elucidated. This project aims to study the interaction between the innate immune system, particularly the complement system, and influenza virus. Four specific objectives are proposed: 1) Examine the role of complement C3 and complement receptors Cr1/2 in the development of memory B cells. We will characterize the humoral response to influenza in knock-out C3-/- and Cr1/2-/- mice to evaluate the long-term production of anti-flu antibody (Ab). We will use different methods, including serological techniques, EliSpot and FACS analyses, to characterize the neutralizing Ab titers and reveal the frequency of Ab-producing cells. 2) Examine the role of natural IgM in host innate and adaptive responses to influenza. We will try to identify clones of natural IgM that neutralize the virus, by screening a panel of B-1 cell hybridomas for virus binding and neutralization. The identification of the antigenic epitope recognized by the natural IgM could provide a conserved target for vaccine development. 3) Describe the trafficking of flu-specific B cells in influenza-infected mice. We will study the interaction between fluorescently-labeled virus and immune cells in the lymph node of transgenic mice. We will use intravital microscopy that allows real-time analysis of cellular trafficking within live animals. 4) Study how the viral RNA polymerase affects host innate immune pathways. We will study the effect of the viral polymerase on host signal transduction and gene expression. We will use two-hybrid screening, siRNA and microarray technology, to identify innate immune genes the expression of which is affected by the viral polymerase.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contribution de l’UE
€ 225 715,46
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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