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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Specification of Arterial Venous Identity in Embryonic Stem Cells

Obiettivo

During embryonic development, formation of a functional cardiovascular system is critical for survival. When genes essential for cardiovascular development are ablated, embryos die by mid-gestation. Interestingly, this includes ablation of genes for arterial-venous (AV) differentiation indicating that arteries and veins are specified very early in development and that this specification is essential for proper cardiovascular function. AV identity was originally believed to be a trait acquired through local environmental cues. Recent evidence, however, has put this belief into question since arterial markers are expressed by endothelial cells before the onset of erythroblast circulation.

Though the initial AV identity of endothelial cells may be genetically pre-determined, this identity remains plastic during development such that it can be reversed by altering local flow dynamics. Thus, specification of arterial-venous fate involves a complex interaction between signalling molecules and blood flow dynamics. In order to understand the role of these various inputs, we suggest combining the use of embryonic stem (ES) cell culture with micro-electro mechanical systems (MEMS) to allow us to expose small populations of ES cells to control environmental and chemical cues. Using the MEMS technology, flow and pressure can be controlled in channels equivalent to the size of embryonic vasculature, between 50-100µm.

This technology has previously been used to understand the reaction of individual endothelial cells to environmental cues, however has never been applied to ES cells in order to understand the role of mechanical forces in endothelial cell differentiation. This research will thereby investigate which signals, both mechanical and genetic, are necessary for proper AV differentiation and improve our understanding of this process in vivo.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-7
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
CHU Henri Mondor, 51 Avenue Marechal de Lattre de Tassigny
CRETEIL CEDEX
Francia

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Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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